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製薬協ニューズレター最新号2024年9月号トップニュース: 「DIA China 2024」において「JAPANセッション」を開催
ニューズレターリニューアルに伴い、2024年11月号は休刊します。メールマガジン会員登録はこちら
説明文書・同意文書(ICF)共通テンプレート(第1版)2024年6月に公開しました。
令和6年能登半島地震について
日米欧製薬3団体共同声明 2025年度(令和7年度)薬価中間年改定及び国家戦略に関する意見
「希少疾患における医療従事者の困りごとに関する調査」について
製薬協コード・オブ・プラクティス「コード理解促進月間」のお知らせ
ニュースリリース一覧
「ICH E19「開発後期の承認又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチ」適用試験実施上の留意点 ~主にデータマネジメントの視点から~」を掲載しました。
「説明文書・同意文書(ICF)共通テンプレート一部変更のお知らせ」を掲載しました。
会長記者会見の「発表内容と主な質疑応答」を掲載しました。
更新情報一覧
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