製薬協ニューズレター

最新号

2023年5月号 No.215
トップニュース	「第34回製薬協政策セミナー」を開催　日本のイノベーション創出力復活に向けて～ヘルスケア・エコシステムは日本の復権を導くか～
トピックス	「2023 ライフサイエンス知財フォーラム」を開催　—デジタルセラピューティックス（DTx）の現状と展望および課題— 「第9回日本-タイ合同シンポジウム」開催される「第6回日インド医療製品規制に関するシンポジウム」開催される「2022年度コンプライアンス管理責任者・実務担当者会」を開催「製薬協メディアフォーラム」を開催　—ライフサイエンス分野の俯瞰から見る科学技術・イノベーションの潮流と創薬分野への示唆—
政策研のページ	日本の費用対効果評価制度のこれまでとこれから　—日英の比較からの示唆—
From JPMA	イノベーション創出力向上へ　産業自らの変革
Information	製薬協職員人事・政策研人事主な活動報告・活動予定

製薬協ニューズレター 2023年4月号 No.215 表紙

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2023年3月号 No.214
トップニュース	「製薬協会長記者会見」を開催　製薬産業のビジネスモデルと医薬品産業政策および政策提言2023
トピックス	「第4回 ICHフォーラム：ICH Efficacy Guideline Update」を開催「CMC Strategy Forum Japan 2022」が開催「英国製薬工業協会（ABPI）との定期会合」を開催「フランス製薬工業協会（Leem）との定期会合」を開催「ドイツ研究開発型製薬工業協会（vfa）との定期会合」を開催「欧州製薬団体連合会（EFPIA）との定期会合」を開催「第1回 APAC e-labeling 規制当局ワークショップ」を開催「第3回日本-ベトナム合同シンポジウム」開催される
政策研のページ	ドラッグ・ラグ：事業投資優先度の影響　—日本事業投資優先度の製薬企業サーベイ結果—
From JPMA	製薬産業のビジネスモデルと医薬品産業政策について　～政策提言2023の発表にあたり～
Information	製薬協職員人事主な活動報告・活動予定

2023年1月号 No.213
トップニュース	「日経クロスヘルス EXPO 2022」特別セッションに製薬協会長が登壇イノベーション・エコシステム時代における製薬企業の変革の方向性と課題
トピックス	「第21回製薬協フォーラム」を開催「第9回日経・FT感染症会議」にて特別セッションを開催感染症領域の創薬エコシステムの構築に向けて～産官学の連携を中心に～「第10回日台医薬交流会議」開催される「ICH仁川会合」開催される「バイオジャパン2022」開催・参加報告開会式ならびに基調講演、バイオ医薬品委員会セミナーについて「製薬協メディアフォーラム」を開催 —薬剤耐性（AMR）対策推進月間に向けて— 「2022年度コード管理責任者・実務担当者会」を開催「2022年度医薬品評価委員会総会」を開催 Digital Transformationで医療の未来を切り開く！～疾患から未病、そしてWell beingへ～「第38回広報セミナー」を開催 —ESG経営と情報開示、社会との関係性— 政策研長岡所長の著書「発明の経済学」が、第65回日経・経済図書文化賞を受賞
政策研のページ	ドラッグ・ラグ：日本と欧州の未承認薬状況の比較 —2010～2021年の米国承認薬をもとに—
From JPMA	2023年の年頭にあたって
Information	「2023ライフサイエンス知財フォーラム」デジタルセラピューティックス（DTx）の現状と展望および課題主な活動報告・活動予定

2022年11月号 No.212
トップニュース	「製薬協会長記者会見」を開催製薬産業を取り巻く現状と課題認識、その解決に向けた基本骨格
トピックス	「第12回レギュラトリーサイエンス学会学術大会」開催される「2022年度（第49回）GMP事例研究会」を開催「第2回日本-マレーシアシンポジウム」開催される 2022年度コード理解促進月間について
政策研のページ	アンメット・メディカル・ニーズに対する医薬品の開発・承認状況 —2022年の動向—
From JPMA	国家戦略としての医薬品産業政策の必要性
Information	「2023ライフサイエンス知財フォーラム」デジタルセラピューティックス（DTx）の現状と展望および課題出版物紹介：「てきすとぶっく製薬産業2022-2023」製薬協職員人事主な活動報告・活動予定

2022年9月号 No.211
トップニュース	「ICHアテネ会合」初のハイブリッド形式で開催される
トピックス	「欧州製薬団体連合会（EFPIA）との定期会合」を開催「製薬協メディアフォーラム」を開催　医薬品がもたらす多様な価値を考える —患者さんやそのご家族が望む豊かな日常のために— 「製薬協メディアフォーラム」を開催　医薬品の適正使用を目指して —患者さんへ信頼できる医薬品情報を届けるために—
政策研のページ	ドラッグ・ラグ：なぜ、未承認薬が増えているのか？
From JPMA	新型コロナを経験した今、日本に求める「ビジョン」
Information	主な活動報告・活動予定

2022年7月号 No.210
トップニュース	「第11回 APAC（アジア製薬団体連携会議）」を開催 —ミッション：革新的な医薬品をアジアの人々に速やかに届ける— テーマは「APAC次の10年に向けてアジアの人々に価値あるイノベーションを届けるプラットフォームを構築する」
トピックス	「製薬協メディアフォーラム」を開催　～薬剤耐性（AMR）の現状並びにこの課題に対処するための新規抗菌薬の必要性～ベトナムにおける臨床薬剤師を介して行う服薬支援ツールを用いた医薬品の適正使用推進プロジェクト「2021年度製品情報概要管理責任者・実務責任者研修会」を開催「2022年度医薬品評価委員会・薬事委員会合同総会」を開催「第37回広報セミナー」を開催　～ニュース解説、報道番組制作の今～
政策研のページ	介護系データから見た高齢者の健康状況　—健康寿命の補完的指標による分析—
From JPMA	日本の創薬力を高めるエコシステム構築に向けて
Information	製薬協職員人事主な活動報告・活動予定

2022年5月号 No.209
トップニュース	「第33回製薬協政策セミナー」を開催　日本発の革新的な新薬創出に向けて～絶え間ないイノベーションを生み出すヘルスケアエコシステムの構築～
トピックス	「eCTD v4.0（ICH M8）通知改正と運用開始に関する説明会」実施報告「2022 ライフサイエンス知財フォーラム」を開催　—COVID-19パンデミックで見出されたイノベーションエコシステムの課題と解決に向けた展望— 「ドイツ研究開発型製薬工業協会（vfa）との定期会合」を開催「第8回日本－タイ合同シンポジウム」開催される「2021年度コンプライアンス管理責任者・実務担当者会」を開催「費用対効果評価制度」に関する説明会を開催
政策研のページ	デジタルセラピューティクス（DTx）の保険償還におけるアウトカム指標の考察　—欧米の最新動向を踏まえた多様な価値評価に向けて—
From JPMA	世界とつながるイノベーション創出環境の整備を
Information	製薬協職員人事・政策研人事主な活動報告・活動予定

2022年3月号 No.208
トップニュース	「製薬協会長記者会見」を開催　医薬品産業政策の本格的な議論に向けて：現状と課題認識
トピックス	「第8回日経・FT感染症会議」にて特別企画を開催　薬剤耐性菌を含む新興・再興感染症への備え —未知の脅威、国一丸で対応— 「第5回日インド医療製品規制に関するシンポジウム」が開催　医薬品分野における日印協力スキームの発展に向けた積極的コミュニケーション「英国製薬工業協会（ABPI）との定期会合」を開催「欧州製薬団体連合会（EFPIA）との定期会合」を開催「CMC Strategy Forum Japan 2021」が開催「製薬協メディアフォーラム」を開催　ウィズコロナ時代のワクチン接種～パンデミックに学ぶ
政策研のページ	新薬における創薬モダリティのトレンド　—多様化／高分子化の流れと、進化する低分子医薬—
From JPMA	医薬品産業政策の議論開始にあたって
市民・患者とむすぶ	「第39回製薬協患者団体セミナー」をオンライン開催　ともに考えましょう、これからの医薬品開発（治験）～ともに開きましょう、未来への扉～
Information	主な活動報告・活動予定 2021年度製薬協コミュニケーションプランを展開中製薬協Twitter公式アカウントを開設　～幅広い層に、製薬産業へ関心をもっていただく場に～

2022年1月号 No.207
トップニュース	「第20回製薬協フォーラム」を開催
トピックス	「バイオジャパン2021」開催・参加報告　バイオ医薬品委員会セミナーについて「医薬品産業ビジョン2021説明会」を開催「ICHバンクーバー会合」Web会議形式で開催される「フランス製薬工業協会（LEEM）との定期会合」を開催「第9回日台医薬交流会議」開催される「第36回広報セミナー」を開催　戦略PRからナラティブカンパニーへ～ニューノーマルを経た新しいPRと企業のあり方「第139回医薬品評価委員会総会」を開催　新型コロナウイルスを振り返る～ベストプラクティスの共有と国内課題解決へ向けて～「2021年度コード管理責任者・実務担当者会」を開催
政策研のページ	政策研主催「医薬品の価値ワークショップ—医薬品の価値やその評価について、国民・患者視点で考える—」を開催
From JPMA	2022年の年頭にあたって
Information	製薬協職員人事主な活動報告・活動予定「2022ライフサイエンス知財フォーラム」

2021年11月号 No.206
トップニュース	「2021年度（第48回）GMP事例研究会」を開催
トピックス	「第11回レギュラトリーサイエンス学会学術大会」開催される 2021年度コード理解促進月間について「特別試験研究費税額控除制度の改正ガイドライン説明会」を開催
政策研のページ	将来の「共創型創薬」に向けた示唆　ーCOVID-19治療薬・ワクチンの研究開発から学ぶー
From JPMA	「医薬品産業ビジョン2021」の発表を受けて
Information	製薬協職員人事主な活動報告・活動予定製薬協ウェブサイトに「加盟会社非財務情報の開示一覧」ページを新設

2021年9月号 No.205
トップニュース	「骨太方針2021」について
トピックス	「日本・中国ICH合同シンポジウム」を開催「ICH仁川会議」Web会議形式で開催される
政策研のページ	ドラッグ・ラグ：国内未承認薬の状況とその特徴
From JPMA	絶え間ないイノベーションを生み出すヘルスケア・エコシステムの構築を目指して
Information	主な活動報告・活動予定製薬協ウェブサイトが13年ぶりの大幅リニューアル～使いやすく、業界の声が届きやすいウェブサイトに　情報発信力強化へ～「製薬協ガイド2021」を発行

2021年7月号 No.204
トップニュース	「製薬協会長記者会見」を開催　岡田安史新会長が所信表明
トピックス	「第10回 APAC（アジア製薬団体連携会議）」を開催　—ミッション：革新的な医薬品をアジアの人々に速やかに届ける—テーマは「COVID-19の克服、そしてアジアにおける新たな革新への挑戦の10年に向けて」「製薬協メディアフォーラム」を開催　新型コロナウイルスパンデミックで再認識された薬剤耐性（AMR）に対する新規抗菌薬の必要性「欧州製薬団体連合会（EFPIA）との定期会合」開催される「2021年度医薬品評価委員会・薬事委員会合同総会」を開催 JPMA／PhRMA／EFPIA 共同記者会見を開催「骨太の方針」「医薬品産業ビジョン」策定に向けての提言「DIA China 2021」において「COVID-19セッション」をPMDA／製薬協共同で開催
政策研のページ	国内主要製薬企業の海外売上高上位製商品の特徴
From JPMA	会長就任にあたって
市民・患者とむすぶ	「第38回製薬協患者団体セミナー」をオンデマンドで配信　オンラインを活用した患者団体活動～私たちに今できること～
Information	製薬協職員人事主な活動報告・活動予定

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