全体ディスカッションでは、製薬協　石田佳之常務理事のファシリテーションのもと、16の委員会がそれぞれ、産業ビジョン2035の3本柱（Innovation/Access/Trust）を軸としたアクションプランにおける重点的な取り組みを共有し、共創の可能性についても活発な議論を交わしました。

Innovation

• • 研究開発委員会
  アカデミアの技術活用を提案。製薬企業が持つTPP（ターゲットプロダクトプロファイル）を提示し、連携強化を目指す。
• • 医薬品評価委員会
  臨床試験の重要性を強調。創薬エコシステムの中核として、評価体制の強化を提案。
• • 知的財産委員会
  イノベーション推進タスクフォースの設立や、データ保護制度の法制化など、知財戦略の強化を目指す。
• • バイオ医薬品委員会
  国内生産体制整備に向け、「人材とマテリアル」の課題を提起。創薬から生産までの連携の必要性を示す。
• • 品質委員会／ICHプロジェクト
  国際的な規制調和を推進。「日本独自のルール」の見直しによるドラッグラグ・ロスの解消を目指す。
• • 産業政策委員会
  すでに存在する数多くのタスクフォースで他委員会と共創が始まっている。薬価制度や税制関連の政策提言などが委員会独自の領域。

Access

• • 国際委員会
  海外当局への働きかけの重要性を強調。グローバルなアクセス改善に向けた取り組みを推進する。
• • 薬事委員会
  厚労省との連携経験を踏まえ、すでに始まっている共創の重要性を語る。制度設計への貢献を目指す。
• • 流通適正化委員会
  「薬価と流通は車の両輪」と位置づけ、産業政策委員会との連携で安定供給と価格制度の課題解決に取り組む。

Trust

• • 製品情報概要審査会／コード・コンプライアンス推進委員会
  「トラスト（信頼）」を軸に、適正なプロモーションと情報提供の徹底を表明。
• • 環境問題検討会
  カーボンニュートラル実現に向け、全委員会との共創を呼びかけ。持続可能な産業としての信頼構築を目指す。
• • 広報委員会
  製薬産業が魅力的な基幹産業であることを国民に伝える使命を共有。社会との信頼関係の構築に貢献。
• • くすり相談対応検討会
  医薬品情報を正確かつ公正に提供する最後の砦。問い合わせ内容の複雑化に伴って発生する課題を検討し、対策を練って提言していく。
• • 患者団体連携推進委員会
  治験情報へのアクセスや情報提供のあり方などについて、患者団体と連携してwin-winとなるような関係性を構築していく。

全体のネットワークが可視化されていきました。委員会の壁を越えた連携こそが、ビジョン達成の鍵であることを参加者全員が再認識する時間となりました。