製薬協・AMED「共同記者説明会」を開催 創薬エコシステム強化に向けた新たな連携の枠組み「AND-E」立ち上げを発表
2026年1月19日、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)(東京都千代田区)にて、製薬協とAMEDの共同開催による記者説明会を開催しました。本説明会では、創薬エコシステム強化に向けたAMEDと製薬協による新たな連携の枠組みとして「AMED IND※ ENGINE(AND-E:アンディ)」の立ち上げを発表しました。説明会には30名以上の報道関係者が参加し、当日以降、一般紙および業界紙で数多く報道がなされています。
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※IND:Investigational New Drug. ヒトに投与する臨床試験の準備が整った新薬
発表の概要
(1)AMED 中釜斉理事長
中釜理事長からは、AMEDにおける研究開発支援体制の見直しと、創薬研究の推進に向けた「切れ目のない支援」体制の重要性が説明されました。我が国における創薬力向上の観点から、企業の視点を取り入れて創薬研究テーマを実用化していくための仕組みとしてAND-Eを位置づけ、さまざまな課題を双方から歩み寄って解決していくことの重要性が示されました。
(2)製薬協 宮柱明日香会長
宮柱会長からは、「製薬協とAMEDのCo-creation(共創)が切り拓く創薬エコシステムの未来」という観点から、製薬産業が蓄積してきた創薬プロセス・開発・上市に至る経験やノウハウをAMEDに還元し、研究成果を実用化へとつなげる評価・戦略設計機能を強化する重要性が示されました。また、こうした機能が将来的にAMED内へ実装され、わが国の創薬エコシステム全体の底上げにつながることへの期待を述べました。
(3)AMED 上野裕明理事長特任補佐
上野特任補佐からは、AMEDが推進する創薬関連事業の現状と、製薬協との連携によって期待される効果について説明がありました。創薬研究におけるさまざまな技術や知見の最適な組み合わせを踏まえて「魔の川」を超えるため、既存の取り組みや製薬産業界の知見を踏まえた取り組みの重要性が示されました。
製薬協とAMEDの連携強化「AND-E」とは
AND-Eの特徴は、製薬協会員会社から創薬研究の立案やプロジェクトリード経験を豊富に有する専門人材がAMEDに出向し、早期の基礎研究から医薬品の原石を見出し、実用化・事業化に向けた戦略的な方向性を描く点にあります。加えて、産業界側およびAMED側に対応チームを設置し、定期的な進捗確認と方針協議を行うことで、基礎研究成果を実用化へと着実につなげていく体制が構築されます。これまで、AMEDが支援する基礎・萌芽的研究と、創薬研究・開発との間に存在するギャップ、いわゆる「魔の川」の存在が指摘されてきました。これを乗り越えるため、AND-Eでは「事業化・社会実装の観点で創薬可能性評価、TPP(Target Product Profile:目指すべき製品像)を意識した仮想研究シナリオ設計、IND到達を見据えた開発ロードマップ作成、の3点が中核的な取り組みとして位置づけられました。
持続的な創薬エコシステムの発展に向けて
今回の共同記者説明会では、製薬協とAMEDが「共創」によって日本の創薬力強化を図るという共通の方向性が明確に示されました。 製薬協としても、AMEDとの連携を一層強化し、日本の創薬力向上に向けた AND-Eによる革新的新薬創出と人材交流の促進を後押しするとともに、創薬エコシステムの持続的な発展に貢献してまいります。
(広報部 部長 佐藤 秀樹)
