「くすりビジョナリー会議2025」への参画
ステークホルダーの輪を広げ、Co-creation（共創）に向けた議論を実施

天野慎介氏　（一般社団法人 全国がん患者団体連合会 理事長）

臨床試験に関する情報提供については、臨床研究法の改正に伴う国会審議でも情報提供を進めることが確認されて大きく変わろうとしており、今こそこの会議のように患者や医療者、企業や行政が協働する必要があります。

安中健氏（厚生労働省 医政局医薬産業振興・医療情報企画課 課長）

患者参加の第一歩は、ニーズや悩みを誰かに伝えることから始まります。多くの方に加わっていただけるよう、「患者参加」といっても難しく考える必要はないですよということを、皆さんに発信していきたいと思います。

大黒宏司氏（一般社団法人 日本難病・疾病団体協議会 代表理事）

医療やくすりに関わる課題は山積していますが、皆さまとの率直な対話の中に未来の可能性が見えてきました。今後は、課題解決に向けて具体的な取り組みを継続して行っていきたいと思います。どうぞよろしくお願いいたします。

大薗恵一氏（医誠会国際総合病院 難病医療推進センター センター長）

くすりの開発に関し、当事者（患者およびその家族）、医療関係者、製薬企業、規制当局などいろいろな立場の人が、お互いの立場を尊重しながら推進していくために、このような会議の果たす役割は大きいと感じました。

柏木明子氏（有機酸・脂肪酸代謝異常症の患者家族会ひだまりたんぽぽ 代表）

臨床試験情報へのアクセスやPPIの進展を感じる一方、患者間や国民全体への創薬・臨床試験情報の格差といった課題も示されました。患者会の立場から、同病の仲間のみならず一般の方へも有用な情報をわかりやすく届けられるよう、学び続けなければと思いました。

桜井なおみ氏（一般社団法人 全国がん患者団体連合会 副理事長）

デジタル技術の進展もあり、これから情報の流れは大きく変わっていきます。臨床試験情報も、望めば個別に届くプッシュ型になることで、私たちの医療環境がどう変わるのかという「ビジョン」を発信していく必要性を改めて感じました。

佐藤大作氏（厚生労働省 大臣官房審議官（医薬担当））

直接話をしてみて実感としてわかることも多かったです。想像しているだけでなく、対面での対話の機会はとても大事だと感じます。できない理由を考えるのではなく、何ができるかを一緒に考えよう、という気持ちにさせてくれます。

中村健一氏（国立がん研究センター中央病院 国際開発部門 部門長）

様々なステークホルダーの皆さんと本音でディスカッションでき、とても有意義な時間でした。より良い医薬品を生み出したいという願いは共通だと思いますので、同じゴールを目指す仲間として様々な場面での共創ができればと思います。

西村由希子氏（特定非営利活動法人 ASrid 理事長）（司会進行）

「対話すること」により、立場が違う方の考えが理解できるようになり、「続けること」により、さらに醸成された議論が展開される、というサイクルを感じた会議でした。有益なアクションに結びつけるべく、今後も率直な対話を続けていければと思います。

藤原康弘氏　（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA） 理事長）

誰もが健やかに生きる世界の実現に向け、各ステークホルダーが自分ごととしてそれぞれの役割を果たすことが大事です。PMDAは、明日のあたりまえのため、今後も皆さまと協働し、患者・市民参画の推進に取り組んでまいります。

宮柱明日香氏（日本製薬工業協会 会長）

今回も多様なステークホルダーの皆さまと課題解決に向けた対話を重ね、視野を広げる貴重な機会を得られたことを嬉しく思います。PPIが当たり前に実現される社会に向けて「発信力」を高め、これからも皆さまと共創を続けてまいります。