2025年度GMP事例研究会

2025年07月18日
日本製薬工業協会 品質委員会
委員長　川島 伸夫
（一財）日本医薬情報センター
理事長　赤川 治郎

近年、医薬品業界では、ドラッグラグ・ドラッグロスの解消、安定供給体制の強化、品質不正の再発防止、データインテグリティ（DI）の確保、製造委受託における信頼性の構築など、制度面・実務面の両面で多くの課題が顕在化しています。また、一部メーカーにおける不祥事等を契機に、製造販売業者および製造業者に求められる品質保証体制の実効性が、これまで以上に厳しく問われるようになっています。
このような背景を踏まえ、このたび製薬協品質委員会は2025年度事業活動の一環として、『品質保証の実装力強化と現場主導の課題解決アプローチ』をテーマに掲げ、「第52回2025年度GMP事例研究会」を以下の要領で開催致します。本事例研究会では、製薬協会員に限定せず、行政・業界に対しても幅広く受講者を募集致します。多数のご参加をお待ちしております。

開催日時・場所

参加費

参加費につきましては、お申し込み後にご案内する「決済画面」より、支払い手続きをお願いいたします。お支払いは原則、クレジットカード決済となります（銀行振り込みも可）。

参加申し込み方法

（1）申し込み方法

下記のJTBのサイトのURLにアクセスいただき、「新規申込」から参加申し込みをお願い致します。

https://convention.jtbcom.co.jp/data/jpma/

参加費のお支払いにつきましては、原則クレジットカード決済となります。お申込み後にご案内する「決済画面」より、支払い手続きをお願いいたします。ご入金確認後、別途メールにてWebセミナー接続情報・資料ダウンロードの詳細をご案内いたします。

（2）登録に際してのご注意とお願い

お申し込みの際、会社名をご記入いただき、「製薬協会員」、「非会員」かを選択してください。官公庁の方は「官公庁」を選択してください。製薬協会員の医薬品製造／分析子会社は、会員扱いとさせていただきます。参加登録の際、お手数ですが、親会社名をプルダウンメニューより選択していただきますようお願いします。
なお、製造／分析子会社は以下の条件をすべて満たすものとします。

（3）申込み期限

別添

第52回2025年度GMP事例研究会 参加のご案内

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