MENU
お問い合わせ
アクセス
English
注目コンテンツ
注目コンテンツトップ
感染症治療薬・ワクチン創製に対する製薬協の取り組み
STOP AMR
製薬産業体験発見プロジェクト
加盟会社 非財務情報の開示一覧
くすりについて
くすりについてトップ
一般の方向けおくすりガイド
新薬・治験情報
患者さんとともに
委員会からの情報発信
委員会からの情報発信トップ
コード・コンプライアンス 推進委員会
産業政策委員会
流通適正化委員会
医薬品評価委員会
品質委員会
バイオ医薬品委員会
薬事委員会
知的財産委員会
研究開発委員会
国際委員会
患者団体連携推進委員会
ICHプロジェクト
環境問題検討会
製薬協について
製薬協についてトップ
会長ご挨拶
方針・活動
自主基準
産業ビジョン・提言
製薬協の概要
組織
役員一覧
会員会社
関連団体
アクセス
製薬協ロゴマーク
ニュースルーム
ニュースルームトップ
ニュースリリース
製薬協ニューズレター
更新情報
刊行物
メディア向けイベント・会見等
イベント
製薬協の動画コンテンツ、広告
製薬協 ＰＲ・コミュニケーション活動
医薬産業政策研究所
閉じる
サイトトップに戻る
患者さん・一般の方 （くすりについて）
患者さん・一般の方 （くすりについて）トップ
一般の方向けおくすりガイド
新薬・治験情報
患者さんとともに
委員会からの情報発信
委員会からの情報発信トップ
コード・コンプライアンス 推進委員会
産業政策委員会
流通適正化委員会
医薬品評価委員会
品質委員会
バイオ医薬品委員会
薬事委員会
知的財産委員会
研究開発委員会
国際委員会
患者団体連携推進委員会
ICHプロジェクト
環境問題検討会
製薬協とは
製薬協とはトップ
会長ご挨拶
方針・活動
自主基準
産業ビジョン・提言
製薬協の概要
組織
役員一覧
会員会社
関連団体
アクセス
製薬協ロゴマーク
方針・活動
方針・活動トップ
事業方針・事業計画・実施計画
委員会の活動内容
生物多様性条約関係
自主基準
自主基準トップ
行動憲章
製薬協コード・オブ・プラクティス
企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン
企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン
医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（略称：作成要領）
研究者主導臨床研究
生物多様性に関する基本理念と行動指針
日本製薬工業協会の会合における適正な競争に関するガイドライン
申し合わせ・手引き・ガイドライン
グローバルヘルス
グローバルヘルストップ
持続可能な開発目標
ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ（UHC）
医薬品の価値とアクセス
知的財産制度
感染症
非感染性疾患
偽造医薬品対策
世界の現状と取り組み
グローバルヘルスに関する製薬協ステートメント
IFPMAによるVaccines Confidence Digital Campaign
ニュースルーム
ニュースルームトップ
ニュースリリース
製薬協ニューズレター
更新情報
刊行物
メディア向けイベント・会見等
イベント
製薬協の動画コンテンツ、広告
製薬協 ＰＲ・コミュニケーション活動
医薬産業政策研究所
ソーシャルメディアポリシー
ウェブサイト利用規約
産業ビジョン、政策提言
お問い合わせ
アクセス
English
感染症治療薬・ワクチン創製に対する製薬協の取り組み
STOP AMR
製薬産業体験発見プロジェクト
加盟会社 非財務情報の開示一覧
トップ
グローバルヘルス
感染症
パンデミックへの備え
パンデミックへの備え
有事の危機対応
COVID-19からの教訓
IFPMAによる「ベルリン宣言」
IFPMAによる「将来のパンデミックへの備えと対応のための5つの優先事項」
このページをシェア
Tweet
シェア
TOP
サイト内検索
トップ
グローバルヘルス
感染症
パンデミックへの備え
