ICHプロジェクト ICH S12：Step2に到達したガイドライン案「遺伝子治療製品の非臨床生体内分布試験の考え方」（案）の説明会

2021年07月29日

ICH S12「遺伝子治療製品の非臨床生体内分布試験の考え方」がStep2に到達しましたので、日本製薬工業協会、厚生労働省及び医薬品医療機器総合機構（PMDA）の共催にて説明会を開催いたしました。

本報告会のプログラム等詳細は、PMDA Websiteよりご覧いただくことができます。