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田辺三菱製薬株式会社

最終更新日 2018/09/19 15:26
診療科名 治験薬記号(一般名)
および剤型
有効成分の
承認状況
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名
開発段階その他
国内海外
 FTY720(フィンゴリモド)既承認小児・多発性硬化症 申請
(欧州)
自社創製品
導出:ノバルティス(スイス)
 MT-5547未承認変形性関節症第II/III相 導入:リジェネロン(米国)
 MT-1303未承認多発性硬化症 第II相
(欧州)
自社創製品
 MT-1303未承認乾癬 第II相
(欧州)
自社創製品
 MT-1303未承認クローン病第II相第II相
(欧州)
自社創製品
 MT-7117未承認赤芽球性プロトポルフィリン症 第II相
(米国)
自社創製品
 TA-7284(カナグリフロジン水和物)既承認2型糖尿病 申請
(インドネシア)
自社創製品
 TA-7284(カナグリフロジン水和物)既承認心血管疾患の既往がある、または心血管疾患リスクがある2型糖尿病における死亡リスク低減(CANVAS/CANVAS-R) 申請
(米国、欧州)
自社創製品
導出:ヤンセンファーマシューティカルズ(米国)
 TA-7284(カナグリフロジン水和物)既承認糖尿病性腎症第III相
(国際共同治験)
第III相
(国際共同治験/米国、欧州他)
自社創製品
治験依頼者:ヤンセン リサーチ アンド デベロップメント(米国)
 MP-513(テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物)既承認2型糖尿病 申請
(インドネシア)
自社創製品
 MP-513(テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物)既承認2型糖尿病 第III相
(中国)
自社創製品
 MP-513(テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物)既承認2型糖尿病 第II相
(欧州)
自社創製品
 MT-6548未承認腎性貧血第III相 導入:アケビア(米国)
 MT-3995未承認糖尿病性腎症第II相第II相
(欧州)
自社創製品
 MT-3995未承認非アルコール性脂肪性肝炎第II相 自社創製品
 MCI-186(エダラボン)既承認筋萎縮性側索硬化症 申請
(スイス、カナダ、欧州)
自社創製品
 MP-214(カリプラジン塩酸塩)未承認統合失調症 申請
(韓国、台湾、シンガポール)
導入:ゲデオンリヒター(ハンガリー)
 MT-210未承認統合失調症 第III相
(米国、欧州)
自社創製品
導出:ミネルバ・ニューロサイエンス(米国)
 MT-5199未承認遅発性ジスキネジア第II/III相 導入:ニューロクラインバイオサイエンシズ(米)
 Wf-516未承認大うつ病 第II相
(欧州)
自社創製品
導出:ミネルバ・ニューロサイエンス(米国)
 MT-8554未承認糖尿病末梢神経障害に伴う疼痛 第II相
(欧州)
自社創製品
 MT-8554未承認更年期に伴う血管運動神経症状 第II相
(米国)
自社創製品
 ND0612(レボドパ/カルビドパ)未承認パーキンソン病 第II相
(米国、欧州)
自社創製品
 MT-2355未承認5種混合ワクチン(小児における百日せき、ジフテリア、破傷風、急性灰白髄炎およびHib感染の予防)第III相 共同開発:阪大微生物病研究会(日本)
 MT-2271未承認植物由来VLPワクチン(季節性インフルエンザの予防) 第III相
(米国、欧州、カナダ他)
自社創製品
 MT-8972未承認植物由来VLPワクチン(インフルエンザ[H5N1]の予防) 第II相
(カナダ)
自社創製品
 バルガンシクロビル塩酸塩既承認小児:臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制申請 導入:エフ・ホフマン・ラ・ロシュ(スイス)
 MT-4580(エボカルセト)未承認副甲状腺がんおよび原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症第III相 自社創製品
導出:協和発酵キリン(日)
 MCC-847(マシルカスト)未承認喘息 第II相
(韓国)
自社創製品
導出:サマファーマ(韓国)
 Y-803未承認がん 第II相
(欧州、カナダ)
自社創製品
導出:メルク(米国)

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