| 診療科名 | 治験薬記号(一般名) および剤型 | 有効成分の 承認状況 | 予定される効能又は効果、 対象疾患名および症状名 | 開発段階 | その他 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国内 | 海外 | |||||
| その他 | KW-3049(ベニジピン塩酸塩) | 未承認 | 狭心症治療剤(適応追加) | 販売 (91年より発売中) | 承認 (中国) | 自社。08年9月に狭心症での適応追加承認を取得。(すでに中国で高血圧症治療剤として04年12月より発売中) |
| その他 | KW-6002(イストラデフィリン) | 未承認 | 抗パーキンソン剤 | 第III相 | 申請 (米国) | 自社 |
| その他 | KW-4679(オロパタジン塩酸塩) | 未承認 | 抗アレルギー剤 | 販売 (01年より発売中) | 承認 (中国) | 自社 |
| その他 | KRN321(ダルベポエチンアルファ) | 未承認 | がん化学療法に伴う貧血 | 申請 | 導入(米国) アムジェン(米)共同開発 | |
| その他 | KRN321(ダルベポエチンアルファ) | 未承認 | 腎性貧血治療剤,小児腎性貧血 | 第III相 | 第II相 (中国、インド) | 導入(米国) 持続性赤血球造血刺激因子製剤。日本で透析施行中の腎性貧血治療剤として2007年7月より発売中。 |
| その他 | KW-2246(フェンタニル) | 未承認 | がん疼痛治療剤、舌下錠 | 第III相 | 導入(スウェーデン) | |
| その他 | AMG531 | 未承認 | 血小板減少症治療剤 | 販売 | 承認 (アジア(韓国)) | 血小板増殖刺激因子製剤。 導入(米国) (契約に基づき開発はアムジェン・デベロップメント(株)が実施) |
| その他 | KRN125(ペグフィルグラスチム) | 未承認 | 白血球減少症治療剤 | 第III相 | 導入(米国) 持続型G-CSF製剤 | |
| その他 | KW-6500(アポモルフィン) | 未承認 | 抗パーキンソン剤、注射製剤 | 申請 | 導入(英国) | |
| その他 | KW-0761 | 未承認 | 抗悪性腫瘍剤 抗体医薬(抗CCR4抗体) | 申請 (血液癌を対象) | 第I/II相 (血液癌を対象) | 自社 |
| その他 | KW-2478 | 未承認 | 抗悪性腫瘍剤、注射 | 第I/II相 (欧州・米国・比) | 自社 | |
| その他 | ARQ 197 | 未承認 | 抗悪性腫瘍剤、経口 | 第II相 | 第II相 (韓国) | 導入(米国) |
| その他 | KRN330 | 未承認 | 抗悪性腫瘍剤 抗体医薬(完全ヒト抗体) | 第I/II相 (米国) | 自社 | |
| BIW-8962 | 未承認 | 多発性骨髄腫 | 第I/II相 (米国) | |||
| その他 | KW-2450 | 未承認 | 悪性腫瘍 | 第I/II相 (悪性腫瘍) | ||
| その他 | KRN951 | 未承認 | 悪性腫瘍 | 第I/II相 | ||
| その他 | KW-3357 | 未承認 | 汎発性血管内凝固症候群 | 第III相 | 第I/II相 (欧州) | |
| KHK4563 | 未承認 | 気管支喘息 | 第II相 (日本および韓国) | 第II相 (日本および韓国) | ||
| RTA402 | 未承認 | 糖尿病性腎症 | 第I/II相 (国内) | |||
| ASKP1240 | 未承認 | 臓器移植時の拒絶反応 | 第I/II相 | 第II相 (米国) | ||
| KHK6188 | 未承認 | 神経障害性疼痛 | 第I/II相 | |||
| 神経科・神経内科 | KW-6485(トピラマート) | 既承認 | 小児てんかん | 第III相 | ||
| その他 | KHK2866 | 未承認 | 悪性腫瘍 | 第I/II相 (米国) | ||
| 消化器科 | Z-206 | 未承認 | クローン病 | 第II相 | ||
| その他 | KRN23 | 未承認 | 低リン血症性くる病 | 第I/II相 (米国) | ||
| その他 | LY2523355(Litronesib) | 未承認 | 悪性腫瘍 | 第I/II相 | ||