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大日本住友製薬株式会社

最終更新日 2011/05/12 16:01
診療科名 治験薬記号(一般名)
および剤型
有効成分の
承認状況
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名
開発段階その他
国内海外
精神科・心療内科SM-13496(ルラシドン)  経口剤既承認統合失調症第III相販売
(米国)
自社品
日本・韓国・台湾での共同治験
米国で統合失調症にて承認・上市
欧米等で双極性障害で第Ⅲ相実施中
内科SMP-508(レパグリニド) 経口剤既承認2型糖尿病
(ビグアナイド系薬剤またはチアゾリジン系薬剤との併用療法)
第III相 2型糖尿病における食後血糖推移の改善(単剤およびαGI併用)で承認取得済。
内科
小児科
SMP-862(メトホルミン) 経口剤既承認2型糖尿病(小児用量追加)第III相 成人2型糖尿病で国内承認・上市済。
内科AS-3201(ラニレスタット) 経口剤未承認糖尿病合併症第II相 杏林製薬との共同開発
エーザイへの海外導出品(第Ⅱ/Ⅲ相実施中)
内科DSP-8153(アムロジピンベシル酸塩/イルベサルタン) 経口剤既承認高血圧症第II相 配合剤
泌尿器科SMP-986(未定) 経口剤未承認過活動膀胱第II相第II相
(米国・欧州)
自社品
癌領域WT4869 注射剤未承認骨髄異形性症候群第I/II相 中外製薬(株)との共同開発
呼吸器科
アレルギー科
耳鼻咽喉科
DSP-3025(未定)点鼻剤未承認気管支喘息・アレルギー性鼻炎第I/II相 AstraZeneca社が欧州で第Ⅱ相試験中
精神科・心療内科
神経科・神経内科
Stedesa (eslicarbazepine acetate) 経口剤既承認てんかん(補助療法) 申請
(米国)
サノビオン社開発品
BIAL社からの導入品
アレルギー科
耳鼻咽喉科
OMNARIS HFA Nasal MDI (ciclesonide) 点鼻剤既承認(新剤形)アレルギー性鼻炎 申請
(米国)
サノビオン社開発品
既存製剤 OMNARIS Nasal Spray
精神科・心療内科SM-13496(ルラシドン) 経口剤既承認双極性障害うつ 第III相
(米国・欧州等)
統合失調症にて米国で承認・上市済。
癌領域SM-5887(アムルビシン塩酸塩) 注射剤既承認小細胞肺癌販売第III相
(中国)
自社品
精神科・心療内科
神経科・神経内科
Stedesa (eslicarbazepine acetate) 経口剤既承認てんかん(成人単剤療法) 第III相
(米国)
サノビオン社開発品

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