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大日本住友製薬株式会社

最終更新日 2016/08/22 17:37
診療科名 治験薬記号(一般名)
および剤型
有効成分の
承認状況
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名
開発段階その他
国内海外
精神科・心療内科SM-13496(ルラシドン塩酸塩)  経口剤未承認統合失調症第III相販売
(米国)
精神科・心療内科DSP-5423(ブロナンセリン) 経口剤 既承認(小児用量)統合失調症第III相 小児用量追加
精神科・心療内科SM-13496(ルラシドン塩酸塩) 経口剤未承認双極Ⅰ型障害うつ
双極性障害メンテナンス
第III相販売
(米国)
 
癌領域BBI608(ナパブカシン) 経口剤未承認胃または食道胃接合部腺がん(併用)第III相
(国際共同治験)
第III相
(米国・カナダ等)
自社品(BBI社)
精神科・心療内科DSP-5423P(ブロナンセリン)経皮吸収型製剤既承認統合失調症第III相 日東電工(株)との共同開発
既存製剤: 経口剤
精神科・心療内科
神経科・神経内科
AD-810N(ゾニサミド)経口剤既承認レビー小体型認知症(DLB)に伴うパーキンソンニズム第III相 既承認適応:パーキンソン病
神経科・神経内科
小児科
EPI-743(バチキノン)経口剤未承認リー脳症第II/III相 導入品(Edison社)
内科
消化器科
DSP-1747(オベチコール酸) 経口剤未承認非アルコール性脂肪肝炎(NASH)第II相第III相
(Intercept社)
導入品(Intercept社)
内科
消化器科
DSP-6952(未定) 経口剤未承認便秘型IBS、慢性便秘第II相 自社
癌領域WT4869(未定) 注射剤未承認骨髄異形性症候群第I/II相 自社品(中外製薬(株)との共同研究)
癌領域WT2725(未定) 注射剤未承認固形がん第I/II相第I/II相
(米国)
自社品(中外製薬(株)との共同研究)
癌領域BBI608(ナパブカシン) 経口剤未承認悪性胸膜中皮腫(併用)第I/II相 自社品(BBI社)
癌領域BBI503(amcasertib) 経口剤未承認固形がん(単剤)
第I/II相第I/II相
(米国・カナダ)
自社品(BBI社)
癌領域BBI608(ナパブカシン)経口剤未承認肝細胞がん(併用)第I/II相第I/II相
(米国)
自社品(BBI社)
癌領域DSP-7888(未定)注射剤未承認骨髄異形成症候群第I/II相 自社
癌領域WT4869(未定) 注射剤未承認固形がん
第I/II相 自社品(中外製薬(株)との共同研究)
癌領域BBI503(amcasertib) 経口剤未承認肝細胞がん(併用)第I/II相第I/II相自社品(BBI社)
癌領域BBI608(ナパブカシン)経口剤未承認結腸直腸がん(併用)第I/II相第II相
(米国・カナダ)
自社品(BBI社)
小児科
癌領域
DSP-7888(未定)注射剤未承認小児悪性神経膠腫第I/II相 自社
精神科・心療内科SEP-363856(未定)経口剤未承認統合失調症第I/II相第I/II相
(米国)
自社
神経科・神経内科DSP-2230(未定)経口剤未承認神経障害性疼痛第I/II相第I/II相
(英国・米国)
自社

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