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持田製薬株式会社

最終更新日 2018/09/27 16:26
診療科名 治験薬記号(一般名)
および剤型
有効成分の
承認状況
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名
開発段階その他
国内海外
 FYU-981(未定)経口剤未承認痛風・高尿酸血症第III相 (株)富士薬品と共同開発
 MJR-35(ジエノゲスト)経口剤既承認月経困難症(効能追加)第III相 イエナファーム社(現バイエルAG社のグループ会社)から導入
自社開発
 MD-0901(メサラジン)経口剤既承認潰瘍性大腸炎(小児適応)第III相 シャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ社から導入
自社開発
 MLD-55(エスシタロプラムシュウ酸塩)経口剤既承認うつ病・うつ状態(小児適応)第III相
(準備中)
 ルンドベック社から導入
自社開発
 MND-2119(イコサペント酸エチル)経口剤既承認高脂血症第III相
(準備中)
 自社開発
 MD-711(トレプロスチニル)吸入剤既承認肺動脈性肺高血圧症第II/III相
(準備中)
 ユナイテッド・セラピューティクス社から導入
自社開発
 MND-21(イコサペント酸エチル)経口剤既承認高トリグリセリド血症  (臨床試験準備中、中国)住友制葯(蘇州)と提携
 LBAL(アダリムマブ)注射剤未承認関節リウマチ  バイオ後続品
LG Chem社から導入
自社開発
 RGB-10(テリパラチド)注射剤未承認骨粗鬆症  バイオ後続品
ゲデオン・リヒター社から導入
自社開発

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