2024年度GMP事例研究会

2024年07月19日
日本製薬工業協会
品質委員会
委員長 　今村 俊孝
（一財）日本医薬情報センター
理事長　赤川 治郎

製薬協品質委員会では、2024年度事業活動の一環として「第51回・2024年度GMP事例研究会」を日本医薬情報センターと共催することになりました。
近年、日本の製薬業界では、医薬品の安定供給、製造所管理やデジタル技術の活用、新規モダリティ製品の創薬やグローバルへの参入など、さまざまなテーマにおいて課題解決が求められています。製薬協品質委員会では、本年度の活動基本方針に、社会的に注目されている医薬品の安定供給の達成を品質面から支援することを掲げています。
こうした背景を踏まえ、このたび当委員会は「リスクベースの品質保証・品質管理戦略 最新トレンド」をテーマに掲げ、GMP事例研究会を以下の要領で開催いたします。
本事例研究会では、製薬協会員に限定せず、行政・業界に対しても幅広く受講者を募集致します。多数のご参加をお待ちしております。

開催日時・場所

参加費

参加費につきましては、お申し込み後にご案内する「決済画面」より、支払い手続きをお願いいたします。お支払いは原則、クレジットカード決済となります（銀行振り込みも可）。

参加申し込み方法

（1）申し込み方法

下記のJTBのサイトのURLにアクセスいただき、「新規申込」から参加申し込みをお願い致します。

https://convention.jtbcom.co.jp/data/jpma/

参加費のお支払いにつきましては、原則クレジットカード決済となります。お申込み後にご案内する「決済画面」より、支払い手続きをお願いいたします。ご入金確認後、別途メールにてWebセミナー接続情報・資料ダウンロードの詳細をご案内いたします。

（2）登録に際してのご注意とお願い

お申し込みの際、会社名をご記入いただき、「製薬協会員」、「非会員」かを選択してください。官公庁の方は「官公庁」を選択してください。製薬協会員の医薬品製造／分析子会社は、会員扱いとさせていただきます。参加登録の際、お手数ですが、親会社名をプルダウンメニューより選択していただきますようお願いします。
なお、製造／分析子会社は以下の条件をすべて満たすものとします。

（3）申込み期限

別添

第51回2024年度GMP事例研究会 参加のご案内（528KB）

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