くすりについてくすりについて

医薬品リスク管理計画(RMP)策定の手引き
-暫定版(平成26年8月改訂版)-

平成24(2012)年10月に初版を発行した手引き(暫定版)を、その後の経験を踏まえて更新しましたのでご活用頂ければ幸いです。
本手引きは製薬協医薬品評価委員会の責任で作成した暫定版です。今後の通知等により内容が変更されることが想定されますので、その旨ご理解のうえご利用ください。



上記資料へのご意見・ご質問は、「お問い合わせ」ページで受付けております。
<http://www.jpma.or.jp/question/>

皆様からいただきましたご意見・ご質問は、手引き正式版を発行する際の参考とさせていただきます。
原則としてご質問に対する個別の回答はいたしかねますので、その旨ご了承願います。
ご意見・ご質問は、可能な限りその背景も記載して送信してください。
なお、問い合わせフォームの「ご質問、ご要望の内容」の項は「当協会の発行物について」を選択し、「ご質問、ご要望」に「医薬品リスク管理計画(RMP)策定の手引き-暫定版(平成26年8月改訂版)-」へのご意見・ご質問であることがわかるようにしてください。 

このページのトップへ

  • キャンペーン
  • 製薬協ニューズレター メールマガジン登録はこちらから
  • くすり研究所
  • 治験について
  • グローバルヘルス
  • Stop AMR 薬剤耐性に対する製薬協の取り組み
  • APAC
  • くすりの情報Q&A
  • 製薬協のテレビCM