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第一三共株式会社

最終更新日 2014/05/26 17:14
診療科名 治験薬記号(一般名)
および剤型
有効成分の
承認状況
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名
開発段階その他
国内海外
 DU-176b(エドキサバントシル酸塩水和物)既承認心房細動に伴う脳卒中および全身性塞栓症の予防(AF)
静脈血栓塞栓症(VTE)
申請申請・日・米・欧申請
・国際共同治験
・自社品
 CS-747 (プラスグレル塩酸塩)既承認急性冠症候群(ACS-PCI):承認
待機的PCI:承認
虚血性脳血管障害:第Ⅲ相
承認販売
(グローバル)
・欧:発売済
・米:発売済
・日:自社開発、急性冠症候群(ACS-PCI)、待機的PCIは承認、虚血性脳血管障害患者を対象とした第Ⅲ相試験実施中・自社品
 AMG162(デノスマブ(遺伝子組換))既承認骨巨細胞腫承認 ・自社開発、導入品
 DE-766(ニモツズマブ)未承認・胃癌:第Ⅲ相
・食道癌:第Ⅰ相
第III相 ・自社開発、導入品
・海外では導入元等が販売済
 DR-3355既承認感染症第III相  
 AMG162(デノスマブ(遺伝子組換))既承認乳癌補助療法第III相 ・導入品
・国際共同治験
 AMG162(デノスマブ(遺伝子組換))既承認関節リウマチ第III相 ・自社開発、導入品
 DS-7113(ヒドロモルフォン)未承認癌性疼痛治療第III相  
 ARQ 197(tivantinib)未承認悪性新生物(肝細胞癌) 第III相
(グローバル)
・共同開発、導入品
 U3-1287(patritumab)未承認・非小細胞肺癌、乳癌第I/II相第II相
(米・欧)
・自社品(U3ファーマ)
 PLX4032(vemurafenib)未承認・悪性新生物(結腸直腸癌) 第II相
(欧米)
・共同開発、自社品(Plexxikon Inc)
・提携先が欧米でメラノーマの適応症で発売済
 CS-3150未承認高血圧症/糖尿病性腎症第II相  
 DS-5565(Mirogabalin)未承認慢性疼痛第II相第II相
(グローバル)
・自社開発・自社品
 U3-1565未承認悪性新生物第I/II相第I/II相
(米)
・自社開発、自社品(U3ファーマ)
 PLX3397未承認悪性新生物 第II相・自社開発、自社品(Plexxikon Inc)
・複数の癌腫で試験実施中
 DS-2248未承認悪性新生物 第I/II相
(米)
・自社開発、自社品
 DS-7423未承認悪性新生物 第I/II相
(米)
・自社開発、自社品
 DS-3078未承認悪性新生物 第I/II相
(欧米)
 
 SUN13837未承認脊髄損傷治療第II相  
 GE-145未承認血管造影第II相  
 DS-3032未承認悪性新生物 第I/II相 
 PLX7486未承認悪性新生物 第I/II相 
 DS-8895未承認悪性新生物 第I/II相 
 DS-8895未承認悪性新生物第I/II相  
 DS-8273未承認悪性新生物 第I/II相 
 PLX8394未承認悪性新生物 第I/II相 

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