第一三共株式会社
| 診療科名 | 治験薬記号（一般名） および剤型 | 有効成分の 承認状況 | 予定される効能又は効果、 対象疾患名および症状名 | 開発段階 | その他 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国内 | 海外 | |||||
| CS-747 (プラスグレル） | 未承認 | 急性冠症候群（ACS-PCI） 脳梗塞 | 第ＩＩＩ相 | 販売 (米・欧) | ・欧：発売済、ACS-MMは第Ⅲ相試験実施中 ・米：発売済、ACS-MMは第Ⅲ相試験実施中 ・日：自社開発、急性冠症候群（ACS-PCI）、待機的PCI、脳梗塞患者を対象とした第Ⅲ相試験実施中・自社品 | |
| DU-176b（エドキサバン） | 既承認 | 経口FXa阻害薬（抗凝固剤） 心房細動に伴う血栓塞栓症の予防 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米・欧・亜) | ・日・米・欧・亜：自社開発 ・国際共同治験 ・自社品 | |
| DU-176b（エドキサバン） | 既承認 | 経口FXa阻害薬（抗凝固剤） 静脈血栓塞栓症の予防 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (米、欧、亜) | ・日・米・欧・亜：自社開発 ・国際共同治験 ・自社品 | |
| CS-8958（ラニナミビル） | 既承認 | インフルエンザ予防 | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発、自社品 ・治療の適応で承認取得・販売 ・予防の適応の第Ⅲ相臨床試験を実施中 | ||
| CS-1008（tigatuzumab) | 未承認 | 悪性新生物 | 第ＩＩ相 | 第ＩＩ相 (米・欧･亜) | ・自社開発、自社品 | |
| CS-7017(efatutazone) | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 (日・亜) | 第ＩＩ相 (米・欧) | ・自社開発、自社品 | |
| DE-766（ニモツズマブ） | 未承認 | 悪性新生物 | 第ＩＩ相 | ・自社開発、導入品 ・海外では導入元等が販売済 | ||
| U3-1287 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 | 第ＩＩ相 (米・欧) | ・自社品(U3ファーマ) | |
| ARQ 197(tivantinib) | 未承認 | 悪性新生物（非小細胞肺癌） | 第ＩＩＩ相 (米・欧) | ・共同開発、導入品 | ||
| SUN13834 | 未承認 | キマーゼ阻害剤 | 第ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品 | ||
| AMG162(デノスマブ） | 未承認 | 骨粗鬆症 | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発、導入品 ・欧米では導入元が承認取得・販売 | ||
| AMG162（デノスマブ） | 未承認 | 癌骨転移 | 申請 | ・導入品 ・国際共同治験 ・米では導入元が承認取得・販売 | ||
| SUN11031 | 未承認 | 日：神経性食欲不振症 米・欧：カヘキシア | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発 ・自社品 | ||
| DD-723-B（ペルフルブタン） | 既承認 | 前立腺病変の造影、乳腺病変の造影 | 第ＩＩＩ相 | ・自社開発、導入品 | ||
| AMG162（デノスマブ） | 未承認 | 乳癌補助療法 | 第ＩＩＩ相 | ・導入品 ・国際共同治験 | ||
| AMG162（デノスマブ） | 未承認 | 関節リウマチ | 第ＩＩ相 | ・自社開発、導入品 | ||
| U3-1565 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品(U3ファーマ) | |
| PLX4032(vemurafenib) | 未承認 | 悪性新生物（メラノーマ） | 申請 (欧) | ・共同開発、自社品（Plexxikon Inc) ・提携先が米で承認取得・欧で申請 | ||
| PLX3397 | 未承認 | 悪性新生物 | 第ＩＩ相 | ・自社開発、自社品（Plexxikon Inc) | ||
| DS-2248 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品 | ||
| DS-7423 | 未承認 | 悪性新生物 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米) | ・自社開発、自社品 | ||
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