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中外製薬株式会社

最終更新日 2011/10/25 17:13
診療科名 治験薬記号(一般名)
および剤型
有効成分の
承認状況
予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名
開発段階その他
国内海外
癌領域RG435(ベバシズマブ) 注既承認【適応拡大】
乳がん 
承認 導入(ロシュ)
癌領域RG435(ベバシズマブ) 注既承認【適応拡大】
胃がん
第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)

癌領域RG435(ベバシズマブ) 注既承認【適応拡大】
乳がん(アジュバント)
第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)
癌領域RG435(ベバシズマブ) 注既承認【適応拡大】
グリオブラストーマ
第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)
癌領域RG435(ベバシズマブ) 注既承認【適応拡大】
グリオブラストーマ(再発例)
第II相 導入(ロシュ)
癌領域RG1415(エルロチニブ塩酸塩) 経口既承認【適応拡大】
膵がん 
承認 導入(ロシュ/OSI)

癌領域RG1415(エルロチニブ塩酸塩) 経口既承認【適応拡大】
非小細胞肺がん(1次治療)
第II相 導入(ロシュ/OSI)

癌領域EPOCH(エポエチンベータ) 注既承認【適応拡大】
がん治療に伴う貧血
申請 自社   
癌領域RG1273(ペルツズマブ) 注未承認乳がん
第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)
癌領域RG3502 注未承認乳がん第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)
癌領域GA101(RG7159) 注未承認低悪性度非ホジキンリンパ腫第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)
癌領域GA101(RG7159) 注未承認中高悪性度非ホジキンリンパ腫第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)
癌領域MRA(トシリズマブ) 注既承認【適応拡大】
膵がん
第I/II相 自社(ロシュ)
癌領域AF802 経口未承認非小細胞肺がん第I/II相 自社
癌領域WT4869 注未承認骨髄異形成症候群第I/II相 自社
大日本住友製薬と共同開発
癌領域WT4869 注未承認固形がん第I/II相 自社
大日本住友製薬と共同開発
癌領域CIF(RG7167) 経口未承認固形がん
第I/II相第I/II相自社(ロシュ)
癌領域CKI27(RG7304) 経口未承認固形がん
第I/II相第I/II相自社(ロシュ)
癌領域GC33 注未承認肝がん
第I/II相第I/II相自社
癌領域PA799 経口未承認固形がん 第I/II相自社
癌領域RG3638 注未承認非小細胞肺がん
第I/II相 導入(ロシュ)
リウマチ科MRA(トシリズマブ) 注既承認【適応拡大】
全身型若年性突発性関節炎
販売承認
(欧州)
自社(ロシュ)
リウマチ科MRA(トシリズマブ) 注既承認【適応拡大】
関節リウマチ(新剤形:皮下注製剤)
第III相第III相自社(ロシュ)

整形外科RG484(イバンドロン酸ナトリウム水和物) 注/経口未承認骨粗鬆症
第II/III相 開発段階:国内(経口)第Ⅱ相

導入(ロシュ)
共同開発(大正製薬)
リウマチ科SA237 注未承認関節リウマチ第I/II相 自社
内科RG744  注未承認腎性貧血
販売 導入(ロシュ)
消化器科RG964(リバビリン) 経口既承認【適応拡大】
C型代償性肝硬変
承認 導入(ロシュ)
消化器科RG442 (ペグ・インターフェロン・アルファ-2a) 注既承認【適応拡大】
C型代償性肝硬変
承認 導入(ロシュ) 
消化器科RG442 (ペ゚グ・インターフェロン・アルファ-2a) 注既承認【適応拡大】
B型慢性肝炎 
承認 導入(ロシュ) 
消化器科RG7128 経口未承認C型慢性肝炎 第I/II相 導入(ロシュ)
内科CSG452(トホグリフロジン水和物) 経口未承認Ⅱ型糖尿病
第III相 自社
精神科・心療内科RG1678 経口未承認統合失調症
第III相
(国際共同治験)
 導入(ロシュ)
神経科・神経内科RG1450 注未承認アルツハイマー病第I/II相 導入(ロシュ/Morphosys)
神経科・神経内科RG7090 経口未承認大うつ病
第I/II相 導入(ロシュ)
呼吸器科RG3637 注未承認気管支喘息第I/II相 導入(ロシュ)

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