参天製薬株式会社
| 診療科名 | 治験薬記号（一般名） および剤型 | 有効成分の 承認状況 | 予定される効能又は効果、 対象疾患名および症状名 | 開発段階 | その他 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国内 | 海外 | |||||
| 眼科 | DE-085（タフルプロスト）点眼液 | 既承認 | 緑内障・高眼圧症 | 販売 (2008年12月) | 販売 (欧州､ラテンアメリカ､アジア) | 承認申請中（中国） 共同開発（旭硝子） |
| 眼科 | DE-089（ｼﾞｸｱﾎｿﾙﾅﾄﾘｳﾑ）点眼液 | 既承認 | ドライアイ | 販売 (2010年12月) | 承認申請中（韓国） 承認申請準備中（中国） 導入（インスパイア） | |
| 眼科 | DE-090（ロメリジン塩酸塩）錠 | 既承認 | 緑内障 | 第ＩＩ相 | 導入（MSD） | |
| 眼科 | DE-101(リボグリタゾン)点眼液 | 未承認 | 角結膜上皮障害（ドライアイを含む） | 第ＩＩ相 (米国) | 導入（第一三共） | |
| 眼科 | DE-102（ベタメタゾン） | 既承認 | 糖尿病黄斑浮腫 | 第ＩＩ／ＩＩＩ相 | 共同開発（オークウッド） | |
| 眼科 | DE-105点眼液 | 未承認 | 遷延性角膜上皮欠損 | 第ＩＩ相 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米国) | |
| 眼科 | DE-109（シロリムス） | 既承認 | ぶどう膜炎 | 第ＩＩＩ相 (米国) | ||
| 眼科 | DE-108（レボフロキサシン1.5%）点眼液 | 既承認 | 外眼部感染症 | 販売 (2011年6月) | 導入（第一三共） | |
| 眼科 | DE-110点眼液 | 未承認 | 角結膜上皮障害（ドライアイを含む） | 第ＩＩ相 (米国) | ||
| 眼科 | DE-111（タフルプロスト/チモロールマレイン酸塩）点眼液 | 既承認 | 緑内障・高眼圧症 | 第ＩＩＩ相 | 第ＩＩＩ相 (欧州) | |
| 眼科 | DE-112点眼液 | 未承認 | 緑内障・高眼圧症 | 第Ｉ／ＩＩ相 (米国) | 導入（フォレスト・ラボラトリーズ） | |
| 眼科 | DE-114（エピナスチン塩酸塩）点眼液 | 既承認 | アレルギー性結膜炎 | 第ＩＩＩ相 | 導入（日本ベーリンガーインゲルハイム） | |
| リウマチ科 | DE-098 | 未承認 | 関節リウマチ | 第ＩＩ相 | 導入（セントコア） | |
© 2006
Japan Pharmaceutical Manufacturers Association(JPMA).All rights reserved.