研究開発Q&A 第1章目次

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Q51	現代のくすりは、何をテーマにつくられていますか。
Q52	一つのくすりを開発するのに、どれくらいの年月がかかりますか。
Q53	くすりの候補となる物質は、どのように探すのですか。
Q54	スクリーニングの役割は。
Q55	非臨床試験とは、どういうものですか。
Q56	動物とヒトでは、くすりの効き方のどこが違いますか。

Q57	ヒトに対する試験は、どのように行われてきましたか。
Q58	臨床試験はなぜ、3段階に分けて行われるのですか。
Q59	プラセボ（偽薬）を使った臨床試験があるそうですが。
Q60	治験における、製薬会社の役割は。
Q61	治験がいま、話題となっているのはなぜですか。
Q62	もし治験への参加を依頼されたら、どうしたらいいでしょう。
Q63	くすりの開発には、厳しいルールがあると聞きましたが。
Q64	製薬企業は、くすりの研究開発にどのような姿勢でのぞんでいますか。
Q65	くすりは、剤形や結晶の形によって、どんな違いがありますか。
Q66	最近は新しい形（剤形）のくすりが増えているようですが。
Q67	くすりが認可されるまでのプロセスは。
Q68	価格は、製薬会社が自由に決められるのですか。

Q69	くすりは市販後も、いろいろな調査が行われているそうですが。
Q70	市販後調査には、どのような意味がありますか。
Q71	副作用が発見された場合の対策は。

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