ゲノム創薬時代を迎えている医薬品の研究開発において、日本の創薬環境は、欧米諸国と比べてまだ十分とはいえないのが実情です。製薬協では研究開発委員会が中心となって、国際競争力のある優れた医薬品を開発するための環境整備や、治験などの臨床研究体制の整備と円滑化、さらにポスト・ゲノム研究(タンパク質の構造解析、機能解析など)に向けての体制作りの支援など、日本での研究開発を促進するための基盤強化に努めています。
ご紹介した2つのコンソーシアムも、研究開発委員会での将来を見据えた十分な検討を提言をもとに実現したプロジェクトであり、日進月歩の医薬品研究開発にあって、極めて重要な取り組みとなっています。
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