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ICH E19 「安全性データ収集の最適化」説明会
-ICH E19ガイドライン(案)の概要-

2019/7/3

ICH E19「安全性データ収集の最適化」は、日本製薬工業協会、厚生労働省及び医薬品医療機器総合機構(PMDA)の共催にて説明会を開催いたしました。

本報告会のプログラム、講演資料は、PMDAのウェブサイトよりご覧いただくことができます。

以上

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