2007-05 外部治験審査委員会による実施医療機関SOPの審査の必要性

　当院では、当院を基幹とするネットワークの参加医療機関にて実施されている治験に関しまして、治験審査委員会を受託しております。

　今までは、各医療機関にてSOPが改訂された場合、治験審査委員会委託先であります、当院にSOPの提供がされている施設とされていない施設とがあり、バラバラでした。

　病院内に治験審査委員会がある場合は、SOP改訂の際はIRBにて審議、承認後、改訂されることとなっておりますが、委託する各医療機関も同様に考えたほうがよろしいのでしょうか。各医療機関により見解がまちまちであるために混乱をしております。治験審査委員会には審議・報告しないが、SOPは提供している施設、治験審査委員会にはSOP改訂を報告もしない、提供もしない施設等々です。

　治験審査委員会を委託されている施設として、各医療機関に統一をお 願いしたいと考えております。

　「治験に係る業務に関する手順書」（以下、実施医療機関SOP）が実施医療機関の長の責任下で作成されることはGCP（第36条第1項）で規定されていますが、制定および改訂に際して治験審査委員会の審査を受けなければならないとの定めはありません。

　また、治験審査委員会の審査対象とすべき資料は、GCP 第32 条第1 項に示されているとおりですが、実施医療機関SOP は含まれていません。ただし、第32 条第1項第5 号において「その他当該治験審査委員会が必要と認める資料」が規定されていますので、貴院治験審査委員会が「当該治験が当該実施医療機関において行うのに適当であるかどうかを審査する」うえで実施医療機関SOP が必要であると判断されているのであれば、その提出を要請することは妥当であると考えます。

　貴院治験審査委員会での審査に際し、実施医療機関SOPが必要であると判断されるのであれば、その旨を貴院治験審査委員会の手順書に規定し、その趣旨とともにネットワーク参加医療機関へ周知されることをお奨めいたします。